Không tìm được lời giải đáp, cặp vợ chồng liên lạc với ông Barry Starr, một nhà di truyền học tại Đại học Stanford để tìm kiếm câu trả lời thỏa đáng. Ông Starr đề nghị họ thực hiện bài kiểm tra phả hệ di truyền qua 23andMe. Gia đình chàng trai 34 tuổi đến trong khoảng Washington, Mỹ đã phải làm xét nghiệm quan hệ cha con tại nhà sau khi biết rằng lực lượng máu con trai của họ không phù hợp sở hữu ba má. Sau ấy, xét nghiệm này cho kết quả đứa bé mới sinh của cặp vợ chồng ko mang xét nghiệm ADN giống ba má. Trước lúc sở hữu thai đứa bé, cặp vợ chồng này đã đến phòng khám tương trợ sinh sản để giúp họ đậu thai. Do đó - xét nghiệm ADN, Cả nhà rất lo âu lúc tính tới trường hợp tinh trùng của chồng bị nhầm có người hiến tinh trùng khác. 1 thời kì sau, họ tậu tới phòng thí điểm uy tín để khiến xét nghiệm quan hệ cha con. Xét nghiệm ADN huyết thống này cũng xác nhận anh và con trai không có quan hệ máu mủ. Cặp vợ chồng buồn bã quay lại phòng khám trước kia để đối chứng, nhưng lại nhận được đoan rằng người cha là người đàn ông da trắng độc nhất vô nhị cho tinh trùng tại cơ sở vào ngày con trai họ được thụ thai. Không những thế, con trai họ sinh ra cũng là người da trắng. không mua được lời trả lời, cặp vợ chồng giao thông có ông Barry Starr, một nhà di truyền học tại Đại học Stanford để tìm kiếm câu trả lời thỏa đáng. Ông Starr đề xuất họ thực hành bài kiểm tra phả hệ di truyền qua 23andMe. ko giống như những xét nghiệm ADN quan hệ cha con tiêu chuẩn, chỉ phân tách khoảng 15 dấu hiệu di truyền để xác nhận việc làm cho cha, các xét nghiệm phả hệ di truyền của 23andMe Phân tích hàng trăm ngàn dấu hiệu trên 1 bộ gen tư nhân. Kỳ lạ thay, kết quả của 23andMe đề cập rằng anh chàng người Mỹ kia không phải là bố của đứa bé, mà là chú ruột. Và ấy là khi ông Starr trông thấy bệnh nhân mắc chứng Chimerism (hai thân thể trong cộng 1 con người). 1 xét nghiệm cho thấy khoảng 10% tế bào tinh trùng của anh được di truyền cho cậu con trai. Điều ấy nói lên rằng cha đẻ của cậu bé lại chính là chú ruột, người chưa từng được sinh ra nhưng đã sống trong cơ thể người cha từ rất lâu. Chứng bệnh Chimerism ở con người xảy ra hơi phổ thông nhưng lại rất khó để nhận mặt. Mang tới 1/8 các ca sinh một con đều từ khi việc người mẹ mang thai đôi hoặc ba nhưng bị sảy và các tế bào từ những đứa trẻ bất hạnh với thể được kết nạp bởi người con còn lại. các trường hợp như vậy cũng xảy ra ở cả cấu trúc gen của người mẹ. Năm 2002, Karen Keegn (52 tuổi) tới trong khoảng Boston cần được ghép thận và phát hiện con trai ruột chẳng hề được hưởng ADN của mình. Trong buồng trứng của bà tồn tại hai bộ gen dị biệt, và một trong só chúng được di truyền cho con trai. Đồng nghĩa có việc người mẹ thực sự của con là chị em song sinh chưa từng có mặt trên thị trường. Theo Vietnamnet
